Programme Prévisionnel
Journée
scientifique du CEREFAM
« Recherche et innovation dans les anomalies des membres »
Lille - 21 novembre 2025
Lieu : Lille, Hôpital Jeanne de
Flandre
9h15 – 9h45 |
Accueil des participants : remise des badges, café d’accueil
9h45 – 10h00 |
Discours de bienvenue et accueil par Mme Anne-Claude GRITTON, directrice transversalité maladies rares, CHU Lille
10h00 – 12h30 | Session 1 – Améliorer la prise en charge des anomalies
des membres : approches médicales et chirurgicales
10h00 – 10h30 : Actualités en recherche
et innovation en chirurgie des anomalies des membres – Pr Manon
Bachy, chirurgie orthopédique, APHP Hôpital Trousseau
10h30 – 10h45 : Influence de l’agénésie des
ligaments croisés dans l’allongement des membres inférieurs pour inégalité de
longueur congénitale – Dr Amandine EON, chirurgie orthopédique; CHU Toulouse
10h45 – 11h15 : Actualités en recherche et innovation en Médecine physique, appareillage et rééducation – Dr Nathaly Quintero, MPR, Hôpitaux Paris Est Val de Marne
11h15 – 11h30 : Titre à définir - Mélanie VIDAL, ergothérapeute, CHU Lyon
11h30 - 11h45 : De la clinique aux statistiques : Comment l'outil EasyMedStat accompagne la recherche aux Hôpitaux Paris Est Val-de-Marne - Auriane SLAMA, ARC, Hôpitaux Paris Est Val-de-Marne, Elisabeth MEGALY, EasyMedStat
11h45-12h15 : Amputation
tibiale et pratique du sport : apports de l’analyse mécanique dans
l’adaptation des prothèses - Pr Fabien SZMYTKA - UFR Mécanique, ENSTA Paris
12h15-12h30 : Discussion
12h30 – 13h30 |
Pause déjeuner
13h30-15h00| Session 2 – Préciser le diagnostic des anomalies des
membres : approches génétiques et radiologiques
13h30-14h00 :
Approche génétique des anomalies des membres : enjeux du
diagnostic et perspectives – Pr
Florence Petit, Génétique, CHU Lille
14h00-14h15 : Titre à définir - Pr George Murphy, Guy's
and St Thomas' NHS Foundation Trust, London
14h15-14h30 : Titre et intervenant à définir
14h30-14h45 : Apport de l'imagerie dans le diagnostic prénatal des malformations des membres - Dr Aurélie O'Keane, Radiologie, APHP Hôpital Trousseau
14h45-15h : Discussion
15h00 – 15h30 | Pause café
15h30-16h30 | Session 3 – Accompagner les familles : approches
psycho-sociales et initiatives associatives
15h30 – 16h : Vivre avec une maladie génétique rare ? Analyse interprétative
phénoménologique de la construction de soi avec une malformation de membre – Pr Carole FANTINI, faculté de psychologie, Université libre de Bruxelles
16h – 16h15 : Establishing the psychological impact of congenital upper limb
differences on parents and families, Dr Max HORWITZ, Orthopedic surgery, Chelsea
and Westminster NHS Trust Hospital, London
16h15 - 16h30 : Discussion avec la salle
16h30-17h30 | Session 4 – Co-construire de futurs projets de recherche
16h30-17h :
Construire et
mener un projet de recherche - Isabelle
GRIT, Mélanie NOISETTE, direction de la recherche, CHU Lille
o J’ai une idée
de projet : comment je m’y prends ?
o
Quels sont les acteurs de la recherche à qui je peux
m’adresser ?
o
Quels sont les sources de financements ?
o
Quels sont les aspects réglementaires ?
17h00-17h30 – Table
ronde :
o Pr Manon BACHY, Orthopédie, APHP Hôpital Trousseau, Paris
o Dr Nathaly QUINTERO, MPR, Hôpitaux Paris Est Val de Marne
o Dr Clémence VANLERBERGHE, Génétique, CHU Lille o Pr Carole FANTINI, faculté de psychologie,
Université libre de Bruxelles
o Mme Isabelle GRIT, direction de la recherche, CHU Lille
o Mme Mélanie NOISETTE, direction de la recherche, CHU Lille
o Mme Flavie BENIZRI, Association e-Nable France o Mr Lionel LECOUPANNEC, Association de patients ASSEDEA
17h30
| Clôture
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