Programme Prévisionnel

Journée scientifique du CEREFAM

« Recherche et innovation dans les anomalies des membres »

 Lille - 21 novembre 2025

Lieu : Lille, Hôpital Jeanne de Flandre

     9h15 – 9h45 | Accueil des participants : remise des badges, café d’accueil

     9h45 – 10h00 | Discours de bienvenue et accueil par Mme Anne-Claude GRITTON, directrice transversalité maladies rares, CHU Lille

10h00 – 12h30 | Session 1 – Améliorer la prise en charge des anomalies des membres : approches médicales et chirurgicales

·        10h00 – 10h30 : Actualités en recherche et innovation en chirurgie des anomalies des membres – Pr Manon Bachy, chirurgie orthopédique, APHP Hôpital Trousseau

·        10h30 – 10h45 : Influence de l’agénésie des ligaments croisés dans l’allongement des membres inférieurs pour inégalité de longueur congénitale – Dr Amandine EON, chirurgie orthopédique; CHU Toulouse

·        10h45 – 11h00 : Autre communication orale des centres

·        11h00 – 11h30 : Actualités en recherche et innovation en Médecine physique, appareillage et rééducation – Dr Nathaly Quintero, MPR, Hôpitaux Paris Est Val de Marne

·        11h30-11h45 : Titre et intervenant à définir - UFR Mécanique, ENSTA Paris

·        11h45-12h00 : De la clinique aux statistiques : Comment l'outil EasyMedStat accompagne la recherche aux Hôpitaux Paris Est Val-de-Marne  - Auriane SLAMA, ARC, Hôpitaux Paris Est Val-de-Marne, Elisabeth MEGALY, EasyMedStat

·        12h-12h30 : Discussion avec la salle

     12h30 – 13h30 | Pause déjeuner

13h30-15h00| Session 2 – Préciser le diagnostic des anomalies des membres : approches génétiques et radiologiques

·        13h30-14h00 : Approche génétique des anomalies des membres : enjeux du diagnostic et perspectives – Pr Florence Petit, Génétique, CHU Lille

·        14h00-14h15 : Titre à définir - Pr George Murphy, Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust, London 

·        14h15-14h45 : Communications orales des centres

·        14h45-15h00 : Apport de l'imagerie dans le diagnostic prénatal des malformations des membres  - Dr Aurélie O'Keane, Radiologie, APHP Hôpital Trousseau

15h00 – 15h30 | Pause café

15h30-16h30 | Session 3 – Accompagner les familles : approches psycho-sociales et initiatives associatives

·        15h30 – 16h : Vivre avec une maladie génétique rare ? Analyse interprétative phénoménologique de la construction de soi avec le syndrome de Holt-Oram – Pr Carole FANTINI, faculté de psychologie, Université libre de Bruxelles 

·        16h – 16h15 : Establishing the psychological impact of congenital upper limb differences on parents and families, Dr Max HORWITZ, Orthopedic surgery, Chelsea and Westminster NHS Trust Hospital, London 

16h15  - 16h30 : Discussion avec la salle

16h30-17h30 | Session 4 – Co-construire de futurs projets de recherche

·        16h30-17h : Construire et mener un projet de recherche - Isabelle GRIT, Mélanie NOISETTE, direction de la recherche, CHU Lille

o   J’ai une idée de projet : comment je m’y prends ?

o   Quels sont les acteurs de la recherche à qui je peux m’adresser ?

o   Quels sont les sources de financements ?

o   Quels sont les aspects réglementaires ?

·        17h00-17h30 – Table ronde :

o   Pr Manon BACHY, Orthopédie, APHP Hôpital Trousseau, Paris

o   Dr Nathaly QUINTERO, MPR, Hôpitaux Paris Est Val de Marne

o   Dr Clémence VANLERBERGHE, Génétique, CHU Lille

o   Pr Carole FANTINI, faculté de psychologie, Université libre de Bruxelles 

o   Mme Isabelle GRIT, direction de la recherche, CHU Lille

o   Mme Mélanie NOISETTE, direction de la recherche, CHU Lille

o   Mme Flavie BENIZRI, Mr Lionel LECOUPANNEC, représentants de l’association ASSEDEA

17h30 | Clôture