1. A l'occasion de ses 30 ans, l'AFSA organise une série de trois webinaires à destination des médecins et soignants qui accompagnent des personnes porteuses du syndrome d'Angelman. 



    WEBINAIRE 1Le syndrome d'Angelman: publication du PNDS - Actualités cliniques et pistes thérapeutiques 

       Le Jeudi 14 avril 12h00 - 13h30

    Intervenantes: Dr Delphine Héron, généticienne, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris -  Dr Marie Hully, neuropédiatre, Hôpital Necker Enfants Malades, Paris et présidente du Conseil Médical et Scientifique de l'AFSA

     


    WEBINAIRE 2  Suivi médical des personnes porteuses du syndrome d'Angelman: relai entre la médecine hospitalière et la médecine de ville - Les spécificités comportementales de personnes avec le syndrome d'Angelman                            

    Le jeudi 29 septembre 12h00 - 13h30

    Intervenantes : Dr Sylviane Peudenier, neuropédiatre, CHU des Brest - Dr Perrine Charles, neurologue, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris - Pr Angèle Consoli, pédopsychiatre, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris

     


    WEBINAIRE 3 La communication avec et par les personnes avec le syndrome d'Angelman - Troubles de l'intégration sensorielle dans le syndrome d'Angelman   

    Le mardi 13 décembre  12h00 - 13h30

    Intervenantes : Amélie Rochet-Capellan, Chargée de recherche au CNRS, Laboratoire Gipsa-Lab, Université Grenoble-Alpes - Dr Delphine Gaudin, pédiatre, CHU des Brest

     

    Vous pouvez dès aujourd'hui vous inscrire à un ou plusieurs de ces webinaires. 

  2. Public visé
    Ces 3 Wébinaires sont à destination des médecins généralistes, pédiatres, médecins et infirmiers d'établissements médico-sociaux (IME, CAMSP, MAS, FAM...), de PMI, de MDPH... Les proches aidants sont également les bienvenus.  
  1. LES WEBINAIRES 
  2. Organisateur
    1. AFSA et DEFISCIENCE
      Filière Nationale de Santé Maladies Rares du neurodéveloppement.
      Animateur national : Professeur Vincent des Portes 
      En savoir +
  3. Informations pratiques
    Webinaires gratuits


    Durée : 1h 30 

    Organisés par l'Association Française du Syndrome d'Angelman avec des intervenants de la Filière de Santé Maladies Rares DéfiScience


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