En concertation avec son Conseil Scientifique, et en partenariat avec la Filière Nationale de Santé DéfiScience, Fragile X France organise en 2021, dans le cadre de son trentième anniversaire, un Workshop international chercheurs / cliniciens sur le Syndrome X Fragile et les maladies associées à la prémutation.

Cet événement sera dédié aux professionnels et aura pour objectif de mettre en lien les chercheurs et les médecins cliniciens qui travaillent sur le syndrome X Fragile et les maladies associées à la prémutation afin de consolider ou de faire émerger de nouvelles pistes thérapeutiques.

Il aura lieu les 18 et 19 mars 2021, à la Maison des Associations (MAS), Paris XIII. 

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Programme à télécharger 

Jeudi 18 MARS
16h00 - 17h00 : Ouverture
(Fragile X France & Jean-Louis Mandel)

17h00 - 20h00 : Mise au point clinique
(Delphine Héron, Vincent des Portes, Fragile X France, Aurore Curie, Clémentine Fort, Perrine Charles, Anne Bachelot)

20h00 - 22h00 : Cocktail dinatoire

Vendredi 19 MARS
8h30 - 12h30 : Physiopathologie de l'X Fragile
(Hervé Moine, Peng Jin, Cecilia Laterza, Nicolas Charlet Berguerand)

12h30 - 13h30 : Déjeuner

13h30 - 15h30 : Thérapeutiques de l'X Fragile
(Hervé Moine, Aurore Curie, Perrine Charles, Ségolène Gaillard - Kids France)

16h00 - 18h30 : Thérapies innovantes, candidats médicaments
(Sébastien Jacquemont, Daman Kumari, Sylvain Briault, Barbara Bardoni)
Plan
Workshop - Syndrome X Fragile
18 & 19 Mars 2021
Workshop international chercheurs / cliniciens sur le Syndrome X Fragile et les maladies associées à la prémutation. 


Clôturé
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Public : 
Médecins cliniciens et chercheurs 
Echanges en anglais

Dates : 
  • Jeudi 18 Mars 2021, de 16h à 20h,
    suivi d'un cocktail dinatoire
  • Vendredi 19 Mars 2021, de 8h30 à 18h30,
    avec un déjeuner partagé
Lieu : 
MAS - Salle Emile Lafon
10 - 18 Rue des Terres au Curé
75013 Paris

Tarif : 
120 € pour les deux journées (repas du jeudi soir et du vendredi midi compris)

Contact :
Si vous avez besoin d'informations complémentaires vous pouvez nous contacter par téléphone au 06 25 45 64 96, par mail à contact@xfra.org ou en utilisant le formulaire ci-dessous

Télécharger le programme détaillé
>>  version française
Infos pratiques

FRAGILE X FRANCE & DEFISCIENCE
Filière Nationale de Santé Maladies Rares du neurodéveloppement.
Animateur national : Professeur Vincent des Portes 
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